点眼薬のリコール2023:潜在的な細菌感染に関連するブランドの完全なリスト

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保健当局が失明や目の喪失、4人の死亡に関連する深刻な細菌の発生を調査する中、5社以上の目薬ブランドがリコールを開始した。

更新 (5/19/23):米国疾病管理予防センター（CDC）は、人工涙液の使用に関連した緑膿菌の発生に関する最新情報を発表しました。 5月15日の時点で、81人の患者（3月の68人から増加）が、希少株の薬剤耐性菌であるVIM-GES-CRPAに感染している。

14人が失明し、4人が眼球を外科的に除去された。 感染拡大に関連した死者数は3人から4人に増加した。

CDCは、さらに多くの感染例が発生すると予想しており、製品はリコールされているが、EzriCareまたはデルサム・ファーマの人工涙液、またはデルサム・ファーマの人工眼軟膏を使用したことがあり、眼感染症の兆候や症状がある人は医師の診察を受ける必要があるとしている。すぐに気を付けてください。

CDC によると、眼感染症の症状には次のようなものがあります。

オリジナル (3/28/23):連邦保健調査官は、緑膿菌 、目薬にまで遡ることがますます増えています。 この細菌は、衰弱性の眼感染症を引き起こす可能性があり、永久失明や、場合によっては眼球を完全に切除することになる可能性があり、最近、フロリダ州の少なくとも1人の女性がこのような状況に陥っている。

関係者らと疾病管理予防センター (CDC)2023 年 1 月に細菌感染症の増加に関する最初の警告を発したとき、CDC 職員は現在、ほぼ16の異なる州で70人の患者が薬剤耐性感染症と複数の症状に苦しんでいる 。 特に点眼薬による曝露に関連する死亡例は計3件あり、連邦捜査官は間もなくさらなる病気が判明する可能性があると示唆している。

今年初め、潜在的な細菌汚染に関連する少なくとも2件の個別のリコールがあり、CDC担当者は、これまでに報告された感染症の大部分で最も一般的に挙げられているのはEzriCare人工涙液であることを示した。 現在の CDC 報告書によれば、「製造中に汚染が発生したかどうかの評価を支援するために、EzriCare 人工涙液の未開封ボトルの検査が継続中です」とのこと。

🚨 複数の州でのアウトブレイク: 人工涙液製品に関連した感染症。 EzriCare または Delsam Pharma 人工涙液製品をお持ちの場合、眼感染症の症状が発生した場合は、使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。 詳細はこちら: https://t.co/qzeGLW1QF1 pic.twitter.com/7i9BCLZgMd

しかし、CDC当局者らは、細菌汚染の原因を依然として積極的に調査中であることも示唆しており、医療従事者が汚染された点眼薬の影響を受けた人々についてさらに学ぶにつれて、将来さらに多くのリコールが行われる可能性がある。 「患者は10以上の異なるブランドの人工涙液を報告しており、一部の患者は複数のブランドを使用していた」とCDCは指摘した。

リコールされた点眼薬の現在のリストと考慮すべき細菌性眼感染症の症状について詳しく知りたい方は、以下をお読みください。現在のリコールに関する詳細情報が入手可能になり次第、この記事は更新されます。

CDC の資料によると、緑膿菌は私たちの周囲の世界に自然に存在します。 通常は水、土壌、し尿中に含まれます。 多くの場合、この特定の細菌株は抗生物質による治療に耐性があり、特に免疫力が低下している人や病院や診療所で治療を受けている人にとっては致命的となる可能性があります。 CNNの報道によると、汚染された点眼薬が原因で死亡した3名に加えて、連邦当局は8名の患者がこの流行により失明したと示唆したという。 さらに4人はさらなる副作用やより重篤な症状を防ぐために眼球を外科的に除去しなければならなかった。

この細菌がどのようにして点眼薬に入ったのかは現時点では不明だが、人工涙液が製造過程で汚染されている可能性が高く、溶液が包装されて一般に発売される時点では無菌ではない。

全国各地でリコールが相次いでいる中、これまでに16の州で症例が記録されている: カリフォルニア、コロラド、コネチカット、フロリダ、イリノイ、ネバダ、ニュージャージー、ニューメキシコ、ニューヨーク、ノースカロライナ、ペンシルバニア、サウスダコタ、テキサス、ユタ、ワシントン、ウィスコンシン。

カリフォルニア大学デービス校眼科センターの医療提供者らは、この特定の細菌が角膜を特異的に破壊することで目に影響を与えることを示唆する資料を発表した。 この特定の細菌株はこれまで点眼薬との関連性はなかったが、CDC当局者は、緑膿菌が2017年に特に2,700人以上の死亡を引き起こしたと指摘した。 歴史的には、敗血症（血中）または呼吸器および尿路感染症を介した感染症を引き起こしており、同年には33,000件を超える症例が記録されています。

今月は追加の点眼薬リコールが見出しを飾っていますが、次のことに注意することが重要です。それらは明示的に関連しているわけではありません緑膿菌に関連する細菌感染症。 どの点眼薬がリコールされるのか、そしてその理由については、以下をお読みください。

の関係者食品医薬品局 (FDA)らは、目薬に関連して現在行われているすべてのリコールが緑膿菌と明確に関連しているわけではないことを示しました。 2月初めに、EzriCareブランドの人工涙液潤滑点眼液と、Global Pharma Healthcare製のDelsam Pharmaという2つの異なる点眼薬がリコールされ、細菌感染のリスクと直接関係している。

世界の製薬医療問題、汚染の可能性を理由に人工涙液潤滑剤点眼薬を全国で自主回収 https://t.co/e5xmXv4DP8 pic.twitter.com/tahNitvQKL

FDAのリコール発表によると、これらの人工涙液が最初に製造された時期は不明だが、当局はこれらがオンラインで販売および流通した可能性が高いことを示唆している。 影響を受ける顧客には、目薬の外装パッケージにあるUPCコードをチェックすることで、これらのリコールに関与した製品を確認するよう指示されており、これについてはFDAのリコール発表で詳述されている。

細菌性眼感染症に関連する症状には、黄色、緑色、または透明な目やになど、眼に関連するさまざまな不快感や痛みが含まれます。 目またはまぶたの発赤; 光感度の向上。 一貫してぼやけた視界。 CDC関係者によると、かゆみのような、揺るぎない目の内側の刺激もあるという。 そして、発表された研究によると、この特定の細菌感染によって引き起こされる症状は、通常 12 ～ 24 時間以内に現れ始める可能性があります。

症状があり、最近 2 つのブランドの点眼薬のいずれかを使用したことのある人すぐに救急医療を受けるべきです 。 重度の眼感染症は、臨床治療を受けずに無視されたり誤診されたりすることが多く、治療せずに放置すると、特にCDC職員が追跡しているような薬剤耐性菌株の場合、生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。

上記 2 つの製品と同じ期間に同時にリコールされた点眼薬が他にも 2、3 つと眼軟膏が 1 つありますが、同じ細菌曝露の可能性によるものではありません。 以下にその情報をまとめます。

2 つの特定の点眼薬製品が、現在の緑膿菌の流行と明らかに関連しています。 しかし消費者は、当局が現在言及している他の3つのリコール対象アイケア製品について混乱している可能性がある。これらの製品は、現在米国全土で記録されている68件の細菌感染症の症例とまだ関連していないからである。

CDCによると、エズリケアとデルサム・ファーマが配布したリコール対象の点眼薬に含まれる稀な細菌が原因で、少なくとも3人が死亡した。また、視力を失うケースもあり、片目を失った人もいるという。 pic.twitter.com/N23dTPKO7o

リコールされた点眼薬の完全なリストと、そもそも連邦規制当局がこれらの点眼薬をリコールリストに載せた理由の詳細は次のとおりです。

追加のリコールと最新情報が入手可能になり次第、このストーリーを更新し続けます。

Zee Krstic は、Good Housekeeper の健康編集者で、健康と栄養のニュースを取り上げ、ダイエットとフィットネスのトレンドを解読し、ウェルネス コーナーで最高の製品をレビューしています。 2019 年に GH に入社する前は、Cooking Light の編集者として栄養学の背景を培い、一流の学術専門家や臨床ケア提供者との協力を通じて、総合的な健康の把握を継続的に発展させています。 彼はタイム誌などに食べ物や食事について執筆しています。

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